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製品情報
- BIOPAC systems社
電気刺激用インタフェース – STMEPM
STMEPM プログラム可能な刺激システムは、STMISOLA スティムレーターを E-Prime と連携させ、刺激の周波数や強度を制御できるようにするシステムです。これにより、被験者の反応に基づいてリアルタイムで刺激の強度を変更することが可能になります。また、刺激の強度レベルを事前に設定し、E-Prime のプレゼンテーション中にあらかじめ定義された刺激レベルを適用することもできます。
システム内容:
STMISOLA(定電流・定電圧リニアアイソレートスティムレーター)
USB 4チャンネル D/A ユニット
ソフトウェアユーティリティ(STMISOL E-Prime) および E-Prime のサンプル実験ファイル
インターフェースケーブル
製品概要


サンプルの E-Prime 実験には、D/A ユニットとの通信に必要なインターフェースコマンドが含まれています。D/A ユニットは STMISOLA に適切な電圧レベルを供給し、被験者への刺激を実行します。本システムは最大 4 台の STMISOLA をサポートしており、1 台が付属しています。
電圧刺激装置を使用する際は、Current Feedback Monitor Cable(CBLCFMA) の使用を推奨します。CBLCFMA の出力をアイソレートするには、INISO および HLT100C を使用してください。電気刺激を開始する少なくとも 10 分前には、被験者に電極を装着する必要があります。また、CBLCFMA を使用して、被験者に供給される実際の電流を常に監視・記録してください。
詳細情報
供給電流の変化が大きいと、被験者の刺激の知覚が変わる可能性があります。例えば、供給電流が増加すると、不快な刺激が痛みとして感じられる場合があり、逆に供給電流が減少すると、閾値確認時と異なり効果的でなくなる可能性があります。このような電流変化は インピーダンスの変化 によるもので、以下のような要因が関係する場合があります。
ジェルが時間とともに皮膚へ浸透する
長時間の使用によりジェルが乾燥する
被験者の水分状態の変化
発汗
動作アーチファクトによる電極と皮膚の接触変化
重要事項:
電気刺激を行う際の包括的な安全ガイドラインについては、「Safe Use of Electrical Stimulators – Application Note 257」 を必ず確認してください。
MRI 使用に関する注意事項
STMEPM は MRI では使用できません。また、MRI 環境で被験者に刺激を与える目的での使用も禁止されています。MRI または fMRI における電気刺激には、STMEPM-MRI を参照してください。
MRI での使用を可能にする代替システムもあります。このシステムは STMEPM と基本的に同じ機能を提供しますが、適切なパッチパネルフィルタリング構造が構築されていない場合に発生する可能性のある 誤刺激のリスクを回避 する設計となっています。ただし、この代替システムでは、パルス幅が最大 2ms に制限 され、電圧制御による電圧刺激のみ に対応します。それでも、E-Prime による異なる強度の刺激生成は可能です。
MRI 環境でこのタイプのシステムを使用する場合、以下の構成が推奨されており、記録設定ミスが発生しても安全性を確保できます。
推奨構成:
STMISOLA およびその電源の代替として
アイソレート電源: IPS100D
スティムレータモジュール: STM100C
刺激アイソレーションアダプタ: STMISOC
接続ケーブル: CBL100, CBL122